Surf med MS? Jeg kan gjøre det!


Vi respekterer ditt privatliv. Av Steve Bettis, spesielt for hverdagslig helse Mitt navn er Steve Bettis, og jeg er en surfer. Fra en alder av ni visste jeg at jeg var i det for livet. Det ble mer enn en sport - det ble min livsstil: avslappet, flytende og godt humourert.

Vi respekterer ditt privatliv.

Av Steve Bettis, spesielt for hverdagslig helse

Mitt navn er Steve Bettis, og jeg er en surfer. Fra en alder av ni visste jeg at jeg var i det for livet. Det ble mer enn en sport - det ble min livsstil: avslappet, flytende og godt humourert. Jeg var lidenskapelig med surfing, så vel som om familien min og karrieren min. Alt var på rette spor for et lykkelig og sunt liv.

Så i 2006, etter å ha hatt noen balanseproblemer og en prikkende følelse da jeg hevet hodet mitt fremover, bestemte jeg meg for en avtale med legen min. Jeg tenkte at en klemt nerve skulle skylden, så forestill meg min overraskelse da ikke en - men tre-doktorer satte meg ned for å levere nyheten om at jeg hadde flere sklerose (MS).

Jeg visste ingenting om MS. Hva gjør den? Er det dødelig? Kan jeg fortsette å leve slik jeg alltid har? Vil barna mine få det? Kan jeg fortsette å støtte familien min? Store spørsmål.

Ironisk nok mottok jeg diagnosen samme dag jeg fikk en pris for excellence på mitt arbeidsområde - byggeledelse på store (høye) kommersielle prosjekter. Jeg ble kåret til superintendenten av året av San Diego underleverandørforening.

Jeg begynte å planlegge for det verste.

For de neste tre årene forandret seg ikke mye. Jeg overvunnet balansen problemer for det meste, men la merke til små endringer som tretthet, prikkende i den ene hånden og ufrivillig bevegelse i begge føtter. Dette var alt jeg kunne jobbe rundt.

Så en dag i 2009 da jeg gikk ut for å surfe, padlet jeg inn i en bølge og begynte å stå opp - men kollapset tilbake til knærne. Jeg sto aldri opp på brettet igjen. Innen måneder var karrieren min også. Jeg lurte på hva som var neste.

Padling selv når jeg ikke kunne ri.

Først følte jeg meg fortapt uten muligheten til å gjøre de tingene som hadde fylt meg med så mye glede hele livet mitt. Det var en kamp som kom i betraktning med disse endringene, men med støtte fra min familie og venner, har jeg nektet å gi inn. Faktisk har jeg slått tabellen: Jeg har MS, det har ikke meg! Jeg er en MS-kriger!

Jeg padler fortsatt på brettet mitt for den gode treningen. Folk kaller meg en inspirasjon, men i virkeligheten er det de som inspirerer meg til å komme videre, grave dypere og finne nye måter å gjøre det jeg vil gjøre.

Hjelp andre med MS Surf

En dag jeg hørte om en 8 år gammel gutt med MS. Jeg ble rasende ved tanken på at barn og unge voksne ble ranet av muligheten til å gjøre så mange ting: Ting jeg kunne gjøre før jeg ble diagnostisert, ville være noe annet enn drømmer for dem. En liten stemme i ryggen av meg holdt meg på å gjøre noe.

Etter å ha nevnt dette for Mitch Murphy, en nær venn, spurte han om jeg hadde tenkt på å snakke med National Multiple Sclerosis Society om å sette disse følelsene til god bruk ved å skape et arrangement som vil være til nytte for MS Society. Han var en frivillig fotograf for samfunnet og kjente alle de riktige menneskene.

Jeg visste mindre om innsamlingen enn jeg gjorde om MS. Jeg ønsket å gjøre noe som ville engasjere så mange som jeg kunne. Min naturlige tegning var å involvere havet. Jeg hadde padlet surfbrettet mitt for å holde seg i form, og hvis jeg kunne gjøre det, måtte det være andre som kunne gjøre det også.

Med veiledning fra MS Societys DIY-innsamlingslag, Mitch og jeg (og andre ) Begynte å utvikle en plan. Arrangementet ble kjent som Wave Goodbye til MS, Paddle for Cure. Idéen var å skape en morsom dag på stranden med levende musikk, spesielle gjestespaddlere, tegninger og utfordringen med å padle rundt den lengste betongbryggen på vestkysten!

Adaptive Surfboards og Paddle Boards

Siste år, i årets andre år, introduserte vi adaptive surfboards (for eksempel Onit Ability Board, ovenfor) og padlebrett til blandingen, og viser igjen at det er svært få aktiviteter vi ikke kan oppnå hvis vi setter våre tanker og holdninger til jobb . I år vil jeg surfe og padle min egen waveski, et stort surfebrett med sete, fotstropper og setebelte som ligner en sittende kajakk.

Vi vil ikke gi opp!

Det har vært mye hardt arbeid å sette sammen et arrangement som dette mens du bor med MS. Mitt personlige mål var å vise mine barn og barnebarn at vi kan fortsette, uavhengig av hva livet har i butikken for oss. MS er ikke dødsdom, det er en levetid - du må bare bestemme hva du vil gjøre med det livet.

10. september 2016, vil markere den tredje årlige Wave Goodbye til MS-arrangementet, bringe folk sammen og spre seg bevissthet om denne svekkende sykdommen mens du feirer hvor mye sterkere vi er sammen.

Jeg heter Steve Bettis. Jeg er surfer, kriger, fundraiser og MS-ambassadør.

Steve Bettis er pensjonert på grunn av MS og tilbringer sin tid på å fikse og rydde opp surfboards, planlegger og innsamler til Wave Goodbye, går for padler, surfing, og leker med sine to barnebarn. De fleste dager kan du finne ham på stranden i San Diego.

Bilder levert av Steve Bettis. Sist oppdatert: 4/6 / 2016Important: Synspunktene og meningene som er uttrykt i denne artikkelen, er forfatterens og ikke hverdagens helse. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar