Støttefamilien


Vi respekterer ditt privatliv. Noen av oss har sterk støtte system som å håndtere vår MS, noen gjør det ikke. Noen føler at vi er alene i kampen vårt med en sykdom som berøver oss hver dag av noe vi holder kjære, noen gjør det ikke.

Vi respekterer ditt privatliv.

Noen av oss har sterk støtte system som å håndtere vår MS, noen gjør det ikke. Noen føler at vi er alene i kampen vårt med en sykdom som berøver oss hver dag av noe vi holder kjære, noen gjør det ikke. Noen føler seg alene, selv om de rundt oss prøver å hjelpe, noen gjør det ikke. Noen med få i deres liv føler seg helt i orden med MS, noen gjør det ikke.

Det er sagt at MS er en annen sykdom for hver person: Det er sant. Det er sjelden sagt, at måten vi håndterer MS på, er forskjellig - dette er også sant.

Jeg bor alene (vel, med min irske valp Sadie) i Seattle, Washington. Jeg har blitt skilt i noen år og separert før det. Min nærmeste familie bor i St. Louis, så er det lenger øst og sør derfra. Jeg har ingen ekte familie nær meg geografisk, men de er nærme i ånd, og jeg er heldig å ha en støtte "familie" veldig nært i kroppen.

Venner, kolleger, tidligere medarbeidere, frivillige, selv de lokal grønnsaker kan være en støttefamilie, hvis du lar dem. Jeg finner at folk som kjenner oss, selv på uformell basis, er villige og til og med lyst til å hjelpe hvis de kan. Det er ikke lett å gi inn, hvis du vil, til de veldedige tilbudene til de som er nær oss. Vi må huske at de kanskje må gi hjelp så mye som vi trenger hjelpen.

Jeg har notert, fra kommentarer mottatt her, at det faktisk finnes en rekke støttefamilier der ute. En viktig del av god mental helse med MS er å ha ITAL noen i livet ditt for å hjelpe. De trenger ikke å være fysisk hjelpende, nødvendigvis, men de må være noen du kan snakke med, noen du kan ringe på. Har du det noen?

Et par av kommentarene som er lagt ut på dette bloggstedet, er fra foreldrene mine, som bor mer enn 2.000 miles fra meg. Selv om de ikke kan være nær, uttrykker de støtte og tilbyr hjelp, uansett hvordan de kan - ikke bare for meg, men også fordi de trenger det også. Det er noe vi med MS trenger å huske. De som er nær oss må føle at de er en del av løsningen.

La dem hjelpe. Det er bra for alle i "familien."

Ønsker deg og din familie det beste av helse,

Skål,
TrevisLast Oppdatert: 4/19 / 2006Important: Synspunktene og meningene i denne artikkelen er de av forfatteren og ikke hverdagens helse. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar