Taler om MS: Hva vil du høre?


Vi respekterer ditt privatliv. Av de mange, mange ting som Life With MS Blog har blitt, er det et åpent sted for frem og tilbake, gi og ta. Jeg gir en overbærenhet, jeg skal be om at du gir slik at jeg kan ta og deretter gi tilbake igjen.

Vi respekterer ditt privatliv.

Av de mange, mange ting som Life With MS Blog har blitt, er det et åpent sted for frem og tilbake, gi og ta. Jeg gir en overbærenhet, jeg skal be om at du gir slik at jeg kan ta og deretter gi tilbake igjen.

Jeg er i ferd med å redigere det som noen ganger kalles en «høyttalers CV». Det er en kort collage av utdrag fra adresser jeg har gitt de siste årene. Jeg har blitt spurt - med økende frekvens - å snakke på hendelser, og mange arrangementarrangører har bedt om prøver av mitt "arbeid". De fleste av disse hendelsene er multippel sklerose-relatert , så det er ganske enkelt å knuse sammen En historie på fluen.

En 20-60 minutters tale krever imidlertid noe planlegging (noen).

Jeg har satt nittet av en rekke høyttalere om temaet MS. Jeg er sikker på at du har også. I det minste så ofte har jeg satt gjennom slike adresser og lurer på hvor poenget lå, hvis taleren visste, eller om det enda var noe poeng.

Det er vanlig å spørre kroppen som organiserer arrangementet hva de kan like meg å snakke om eller, og mer til det punktet, hva publikum ville ønske å høre. Det skjedde for meg at vårt bloggfellesskap er et mye bedre sted å stille spørsmålet.

Jeg har hørt nok "fattige meg" taler om MS og andre forhold. Tilsvarende har jeg også hatt så mye solskinn og regnbuer blåst opp min kilt av noen høyttalere som jeg lurer på om jeg skulle være glad og føle privilegert for å ha denne dumme sykdommen . Det må være et sted mellom hvor en god og overbevisende historie kan bli fortalt uten at det er hensiktsmessig å rive på hjertestrenger eller hoppe over scenen i pigtails.

En annen grunn til at jeg følte dette et bra sted er at du er mye av grunnen til at jeg blir bedt om å snakke i første omgang. Oppmerksomheten du har råd til dette fellesskapet har gjort oss til et fokuspunkt for mange som søker informasjon om MS. Dine historier er like mye en del av livet mitt med MS som min egen. Jeg skjønte at du kanskje har noen delbare anekdoter (tegneserie og tragiske) i årene dine med multippel sklerose også.

En annen faktor å vurdere er de andre i disse publikum. Mange ganger møtes vår familie og venner, og jeg vil ikke engang tenke på hvor mange ganger jeg har hørt noen i mengden si: "Se, hun kan klatre opp fjellene med MS. Du må være lat, "eller noe som ligner på en MS-samling.

Hva vil du ha venner / familie å høre var de skal delta på et arrangement med en høyttaler om MS?

Du vet at jeg stiller disse spørsmålene fordi Jeg setter pris på vår gruppeopplevelse og ser oss alle som eksperter på å leve med MS. Dette er også en del av det livet, og jeg ser god grunn til å spørre deg hva du synes.

Ønsker deg og din familie det beste av helsen.

Skål

Trevis

Ikke glem det Du kan også følge meg via mitt liv med MS Facebook-siden og på Twitter. Sjekk ut vår bi-månedlige blogg jeg gjør for Multiple Sclerosis Society i Storbritannia, A Yank's Life With MS, samt vår helt spesielle nye månedlige blogg for National MS Society. Sist oppdatert: 2 / 1/2012 Viktig: Utsikter og meninger uttrykt i denne artikkelen er forfatterens og ikke hverdagshelsen. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar