MS & UTI: Letters Som, dessverre, Oft Go Together


Vi respekterer ditt privatliv. Urinveisinfeksjoner (UTI) er vanlige, og for mange er det et ulempe. For de av oss med multippel sklerose , kan de variere fra ubeleilig til dødelig.

Vi respekterer ditt privatliv.

Urinveisinfeksjoner (UTI) er vanlige, og for mange er det et ulempe. For de av oss med multippel sklerose , kan de variere fra ubeleilig til dødelig.

Blærene våre kan bli påvirket av MS på flere måter: frekvens / haster (eller blærens manglende evne til å lagre urin) og retensjon (hvor blæren enten ikke klarer å få "FULL" signalet til hjernen eller musklene ikke kan tømme blæren helt). Begge kan føre til inkontinens - en fra spasmer av musklene som presser urin, den andre fra overfylling - og begge kan føre til den fryktede UTI.

For mange som er kjent med disse infeksjonene, de kan føles som de begynner. En brennende eller "twinge" kan oppstå når vi pisser eller gjør deg klar til å tisse. Uvanlig frekvens kan også være et signal fra UTI. Selv om du er klar over hva disse harbingerne kan føle, kan MS ta bort evnen til å føle dem og vi savner telltale tegnene.

Hvis du noen gang har opplevd en fullstendig, rasende UTI, vet du hvor smertefullt de kan være. Legg til i hva feber kan gjøre for MS, og mange pasienter er nede i en god uke!

I eldre befolkningen kan UTI etterligne demens i den måten det knuser med kroppen og dermed sinnet. Jeg har hatt venner med MS som ikke visste at de hadde disse infeksjonene, og ble brakt inn i en hvisken av døden da de ble brakt - ved ambulanse - til beredskapsrommet. En bekjent med MS gikk bort fra en rekke komplikasjoner brakt av en UTI.

Dette er ikke dumme små "bryllupsreise syndrom" -infeksjoner forårsaket av for mye sex (vi ønsker!). I stedet er MS UTI forårsaket av vår sykdom og kan i sin tur også påvirke løpet av det.

Jeg tar opp dette fordi jeg følte meg så tøff i morges, og jeg vet langt bedre enn å bare vente på å se hvis det går ". Jeg har det bra, men det er ingenting å rote med.

Hva gjør du når du tror du har et UTI? Vet du hvordan de føler nå at du har MS?

Ønsker deg og din familie det beste av helsen.

Skål

Trevis

Ikke glem at du også kan følge meg gjennom livet mitt Med MS Facebook-siden og på Twitter. Og sjekk ut den nye bloggen jeg gjør for Multiple Sclerosis Society i Storbritannia, A Yanks liv med MS. Sist oppdatert: 12/12 / 2011Important: Synspunktene og meningene som er uttrykt i denne artikkelen, er de av forfatter og ikke daglig helse. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar