Vil mine barn opprettholde min psoriasis sykdom?


Vi respekterer ditt privatliv. Risikoen for å overføre kronisk tilstand på til barnet ditt er ekte, men det er vanskelig å si hva den faktiske sannsynligheten er. Getty Images Som mor er det mye frykt og bekymringer du har for barna dine.

Vi respekterer ditt privatliv. Risikoen for å overføre kronisk tilstand på til barnet ditt er ekte, men det er vanskelig å si hva den faktiske sannsynligheten er. Getty Images

Som mor er det mye frykt og bekymringer du har for barna dine. Hvis du har en kronisk tilstand, som psoriasis sykdom, som kan legge til en rekke andre bekymringer: Hvordan går graviditeten min med denne tilstanden? Må jeg stoppe medisinen min? Når jeg har født, vil jeg få en oppblussing av psoriasisartritt eller psoriasis?

En stor bekymring er tanken på å overføre den autoimmune sykdommen til den lille. Den siste tingen vi ønsker er at barna våre skal slå ut tretthet, hovne og triste ledd og psykisk angst. Da jeg først fant ut at jeg var gravid, spurte mannen min om det var mulighet for å overføre tilstanden til vårt barn. Muligheten eksisterer sikkert, men det er vanskelig å si hva den faktiske sannsynligheten er.

Jeg delte mine bekymringer med noen venner som har psoriasis sykdom. Todd, som også er en tålmodig talsmann, fortalte meg at han har noe av samme frykt. "Jeg har to fantastiske barn som nærmer seg alderen da jeg først ble diagnostisert," sier han. "Jeg vet hvordan denne sykdommen sperret karrieren min. Jeg vet hvordan folk plutselig behandlet meg annerledes. Det var en tøff pille å svelge. "

Men Todd tar trøst i å vite hvor mye fremgang har blitt gjort i behandling av psoriasis sykdom. "Medisinene er fantastiske i disse dager, og de har så mange flere muligheter enn da jeg først ble diagnostisert," sier han. Likevel la han til. "Jeg vil heller ikke at de må ta denne berg-og dalbanen."

Min venn og advokat Sabrina ble enige om. "Min største frykt for å ha psoriasis var å overføre det til barna mine," fortalte hun meg. "Men jeg er ærlig så takknemlig for behandlinger, ressurser og støtte som vi har nå som det letter min bekymring hver dag." Sabrina understreket viktigheten av å være kunnskapsrik om forskning og behandlinger, "slik at hvis mine barn noen gang var å få det, vet jeg at vi har muligheter. "

En annen måte Sabrina bekjemper frykten hennes er ved frivillig arbeid med organisasjoner som National Psoriasis Foundation. "Jeg elsker at de har et program spesielt viet barn med psoriasis og psoriatisk leddgikt," sier hun. «Jeg får også barna mine involvert i turene og innsamlingen jeg gjør, så de kan se hva deres mor gjør for de som bor med psoriasis, og hvordan det hjelper meg med å leve med denne sykdommen.»

Snakkende med Todd og Sabrina hjalp virkelig. Visst, det er grunner til å bekymre deg, men det er mange grunner til å være optimistiske også.

Jeg vil gjerne komme forbi tre ting for å huske at det kan berolige dine egne frykter og bekymringer:

1. Nye Psoriatic Treatment Options

Hvert år er flere og flere behandlingsalternativer tilgjengelig. Et bredt spekter av injeksjonsapparater, piller og topicals kan hjelpe pasientene med å håndtere sine symptomer.

Som foreldre kan vi hvile lettere å vite at flere behandlinger blir godkjent for ungdomsindikasjoner. Leger har mer informasjon nå som kan hjelpe dem med å diagnostisere og behandle pasienter effektivt. Og foreldre som har opplevd sine egne prøvelser og trengsler med tilstanden, kan bidra til å veilede sine barn bedre.

2. Forskning og Advokatmuligheter Jeg er en ambassadør for National Psoriasis Foundation, og jeg ser hvor enormt virkningsfulle de er i forskning. De har tilskudd som presser fram innovative behandlinger. De har programmer som One to One Mentor-programmet som forbinder deg med andre som lever med psoriasis sykdom. De legger også på hendelser og turer. Å ha et sterkt fundament bak denne tilstanden, kan hjelpe pasienter og foreldre til å føle seg trygg på at det er noen som kjemper på deres vegne.

3. Støtte innenfor Fellesskapet

The One to One Mentor-programmet er bare et eksempel på den fantastiske støtten som er tilgjengelig innen psoriasisgikt og psoriasis-samfunnet. Det er mange bloggere (som Sabrina og meg selv), Facebook-grupper (som Todd), og ressurser, som NPF og Everyday Health, tilgjengelig. Pasienter kan hvile lett og vite at de ikke er alene. Jeg vil aldri ønske psoriasisartritt og psoriasis på barna mine, men disse tingene hjelper meg med å hvile litt lettere. Noen ting er ute av vår kontroll, men vi kan slappe av litt og lette bekymringene for å være forelder hvis vi fokuserer på positive. Sist oppdatert: 1/9 / 2018Important: Synspunktene og meningene som er uttrykt i denne artikkelen, er de som er av forfatter og ikke daglig helse. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar