Rheumatoid artritts virkelighet: Bak Golnesa-scenene "GG" Gharachedaghi's RA Journey


Vi respekterer ditt privatliv. Medisinsk omtale av Alexa Meara, MD Everyday Health Eksklusiv, som fortalte Cathy Garrard Mine symptomer startet da jeg var rundt 27. Jeg la merke til at hendene mine ble nummet i søvnen, som når du sov på dem på feil måte.

Vi respekterer ditt privatliv.

Medisinsk omtale av Alexa Meara, MD

Everyday Health Eksklusiv, som fortalte Cathy Garrard

Mine symptomer startet da jeg var rundt 27. Jeg la merke til at hendene mine ble nummet i søvnen, som når du sov på dem på feil måte. Da begynte det å skje før jeg drev av, og jeg ville knuse dem i vegger for å få dem til å føle seg tilbake i dem.

Svelgte, blåhender og andre symptomer

Omtrent en måned senere, da hendene mine begynte å hovne og bli blå, jeg ble litt redd. Jeg dro til en håndspesialist og ble fortalt at jeg hadde tendinitt. Den diagnosen var fornuftig for meg, siden jeg var en seriøs gymnast som barn, og hadde selv trent til OL. Jeg skjønte problemet var bare slitasje. Jeg begynte å få kortikosteroidinjeksjoner, og de fikk meg til å føle seg bedre i noen måneder. Men da kunne jeg ikke løfte armene mine helt, og etter det kunne jeg ikke bøye mine knær.

Søker ut en diagnose

Jeg dro for å se spesialister for hver ledd, og ingen spurte meg om jeg ville vært til reumatolog. Det var min praktiserende læge - jeg har sett ham siden jeg var tenåring - som foreslo det. Da jeg fortalte ham, hadde jeg besøkt alle disse andre legene han var bekymret for og gjorde anbefalingen. Reumatologen testet meg, og i 29 år fant jeg ut at jeg hadde revmatoid artritt (RA). På det tidspunktet jeg ble diagnostisert, som var sju år siden, hadde jeg bare 20 ledd, men nå er det mer enn 30 ledd.

En søken etter effektiv RA-behandling

Jeg har sett en rekke forskjellige reumatologer over årene, og jeg har fortsatt ikke funnet en behandlingsplan som helt fungerer for meg. Jeg føler at jeg er et testrør i et laboratorium. Da jeg først ble diagnostisert, tok jeg en alternativ tilnærming fordi moren min er et slikt helsefreak, og hun er mot vestlig medisin. Jeg prøvde kinesisk medisin, herbalists, og ernæringseksperter. Men jeg var i så smertelig smerte, jeg var redd for at disse behandlingene ikke ville jobbe raskt nok.

Behandlingstest og feil

Jeg overbeviste min mor om at jeg trengte å bli behandlet av en reumatolog, og han fortalte meg om en stoff som også ble brukt som kjemoterapi behandling. Det var som om noen slo meg og moren begynte å gråte. De startet meg på ukentlig etanercept (Enbrel) injeksjoner - et biologisk legemiddel - og i omtrent to og et halvt år hadde jeg en 30-45 prosent reduksjon i smerte og betennelse, men så stoppet behandlingen helt og holdent.

Prøver, Prøver - og prøver - Nye behandlinger

Etter det prøvde jeg Actemra (tocilizumab), som ikke hjalp i det hele tatt. Da prøvde jeg ukentlige injeksjoner av metotrexat (Rheumatrex, Trexall), og jeg fikk Rituxan (rituximab) infusjoner hver tredje måned. Den kombinasjonen av legemidler virket virkelig, men det var bare i et og et halvt år. Betennelsen begynte å spre seg raskt. Jeg ble fortalt at jeg hadde utviklet costochondritis, som er betennelse i ribbrusk, og de satte meg på store doser prednison for det. Jeg stoppet å ta prednison etter en måned på grunn av bekymringer for steroider langsiktige bivirkninger, og nå prøver jeg Xeljanz (tofacitinib). Jeg er ikke sikker på hvordan det fungerer ennå, fordi det ikke har vært i systemet mitt veldig lenge.

Medisinsk marijuana kan hjelpe lindring av smerte

I de siste seks månedene har jeg brukt cannabis, og det er noen Ikke-psykoaktive stammer som har lettet smerten betydelig. Jeg har til og med vært i stand til å sove gjennom natten. Forbedringen har vært så bemerkelsesverdig at jeg jobber med å skape mitt eget medisinske cannabisprodukt for å hjelpe andre mennesker med autoimmune sykdommer.

Lev med RA i det offentlige øye

Jeg er glad jeg har et uttak for å snakke om revmatoid artritt. Mange mennesker som har det skamme seg eller flau fordi RA har ordet "leddgikt" i det, og det ordet er også grunnen til at mange ikke forstår hva som er galt med oss. Det er en veldig individuell sykdom, og det er enkelt for folk å dømme. Selv på mitt show [Bravo's Shahs of Sunset ] trodde noen at det ikke var noe galt med meg, og at sykdommen min var alt i hodet mitt. Folkene som er nærmest meg, vet sannheten, men det er sånn at det blir tvil.

Håndtering av RA-trøtthet

Folk hater det når de er syk med feber og sitter fast i sengen og ikke kan komme seg rundt. Utmattelsen føles det samme når du har RA - cellene dine er i krig, og smerte og begrenset immobilitet er hvert sekund av hver dag for oss. Jeg er alltid sliten, men noen tror bare jeg er lat.

#FuckRA: Kommunikere via sosiale medier

I den autoimmune sykdomsverdenen har jeg mange sosiale medier. Jeg prøver å være en sterk talsmann og fortelle folk ikke å la sykdommen få det beste av dem. Og samtidig sier andre folk at jeg lyver om mine helseproblemer. Hva skal jeg gjøre? Skal jeg nyte livet mitt og ikke la denne sykdommen styre meg, eller skal jeg bare bli i seng og fungere som en døende, slik at folk får det? Det er nesten umulig for meg å komme vekk fra dommen. Men i det autoimmune samfunnet, forbinder vi med hverandre, og det hjelper virkelig. I utgangspunktet mottok jeg etterfølgerne på grunn av at folk så på min historie på Shahs of Sunset . Men det som fikk meg til å vokse var at jeg kommuniserer med folk. Det er nesten den eneste gangen på Instagram at jeg faktisk svarer på kommentarer. Jeg begynte hashtags #FuckRA og #BraveWarrior som jeg nå ser så mange mennesker bruker i denne autoimmune verdenen.

Daglige kamp og suksess med RA

Min RA påvirker livet mitt ganske betydelig. Jeg kan ikke gjøre ting de fleste min alder kan gjøre, som å bare sitte på et fly eller i en bil. Bena mine må til enhver tid bli forhøyet, men jeg tillater ikke å hindre meg fra å gjøre det jeg vil gjøre. Etter at jeg hadde besøkt RA-avdelingen på barnas sykehus Los Angeles og så babyer som lider, skjønte jeg at jeg egentlig ikke hadde rett til å klage.

Spise for å unngå bluss

Det er visse matvarer jeg prøver å holde seg unna fra for å unngå flare-ups. For meg er karbohydrater, gluten, tomater og aubergine ikke bra. Men det ville være vanskelig for meg å gå på et helt rent kosthold fordi jeg ikke lager mat og jeg spiser ute hver dag. Pilates og svømming er helt fantastisk. Jeg jobber med en trener som forteller meg hvordan du forsterker visse muskler uten å legge for mye press på mine andre ledd.

Hvordan utholde RA

Det er vanskelig for meg å gi en enkel beskjed om hvordan å komme igjennom dette. Det er en vanskelig, hard sykdom. Det er smertefullt og det fører til mange endringer i livet ditt. Men alle har sitt eget sett med problemer, og vi må alle finne ut en strategi som fungerer for oss. Sist oppdatert: 8/7 / 2017Important: Synspunktene og meningene i denne artikkelen er forfatterens og ikke hverdagslige Helse. Se merAny meninger, råd, erklæringer, tjenester, annonser, tilbud eller annen informasjon eller innhold som er uttrykt eller gjort tilgjengelig gjennom Sites av tredjeparter, inkludert informasjonsleverandører, er de tilhørende forfattere eller distributører og ikke Everyday Health. Hverken Everyday Health, dets lisensgivere eller noen tredjeparts innholdsleverandører garanterer nøyaktigheten, fullstendigheten eller nytten av innholdet. Videre støtter hverken Everyday Health eller dets Lisensgivere eller er ansvarlig for nøyaktigheten og påliteligheten til noen mening, råd eller erklæring på noen av nettstedene eller tjenestene av noen andre enn en autorisert representant for hverdagss helse eller lisensgiver, mens han opptrer i sin offisielle kapasitet. Du kan bli utsatt gjennom nettstedene eller tjenestene til innhold som bryter med retningslinjene våre, er seksuelt eksplisitt eller ellers støtende. Du får tilgang til nettstedene og tjenestene på egen risiko. Vi tar ikke ansvar for din eksponering mot tredjepartsinnhold på nettstedene eller tjenestene. Hverdagshelse og dets lisensgivere påtar seg ikke, og uttrykker frasigelse, enhver forpliktelse til å oppnå og inkludere annen informasjon enn den som tilbys av tredjeparts kilder. Det bør forstås at vi ikke fortaler bruk av et produkt eller en prosedyre som er beskrevet på nettstedene eller gjennom tjenestene, og vi er heller ikke ansvarlige for feilbruk av et produkt eller en prosedyre på grunn av en typografisk feil. Se mindre

Legg Igjen Din Kommentar